催化剂贵金属检测丨导致光谱仪出现误差的原因分析原因特点 尽管光谱仪器本身有很高的测量精度，但是当测量样品中元素含量时，得到的结果往往不符合实际含量，有误差，而且由于许多因素的影响，有的材料本身含量很低。造成催化剂贵金属检测丨导致光谱仪出现检测误差的主要因素可以归纳如下： 

系统误差也叫可测误差，一般包括仪器的本身波动；样品的给定值和实际值存在一定的偏差（标准样品的元素定值方法可能和实际检测方法不一致，这样检测结果会有方法上的差异；同一种方法的检测结果也存在一定的。

手持式贵金属检测元素分析仪认为这种方法步骤多且比较繁琐，测量时多次结果的偏差较大，一般要测定两个以上样品，然后取平均值，因此稳定性较差，而且费时；另外，这种方法是传统的化学分析方法，用酸碱滴定法测定二氧化硅和氧化钠含量，需要分别配制标准滴定液，再进行标定，如测定钠时的滴定终点为暗红色，不易把握，很容易滴过量，不容易控制。重量法测定钾的含量更为繁琐，而且容易污染或损失，影响测定结果，因此误差较大。 造成系统错误的原因。

手持式贵金属检测元素分析仪认为在标样、标样含量、化学成分不完全一致的情况下，会引起基体线和分析线强度的变化而引起误差。为消除系统误差，样品制备应严格符合标准要求。为检验系统误差，需要对各种校验结果进行化学分析。

在钢样在铸态下，在淬火、回火、热轧和锻压状态下，在不同的铸态下，测量数据可能会有所不同。单元谱线上未知的重叠干涉。举例来说，熔炼过程中加入脱氧剂或除硫剂，混合未知的合金元素，会引起系统误差。在标样与试样物理特性不一致时，激发的特征线会有所不同，造成系统误差。

分析了造成分光计误差的原因。

手持式贵金属检测元素分析仪认为偶然误差源 试样成分不均所引起的误差。光谱法是一种分析方法，其耗试样数量较少，且成分分布不均匀，造成不同部位分析结果差异，有时会产生误差。其主要理由是：

熔炼过程中引入的夹杂，造成了偏析，造成了样品元素分布不均匀。试样、气孔、裂纹、气泡等。主要影响因素有磨样线、磨样过热、磨样放置时间过长以及指纹。为减少意外误差，需对样品进行仔细取样，以消除样品的不均匀性和铸件缺陷，并反复分析，减少分析误差。 其它因素错误。

较高的常温会增加光电倍增管的暗电流，降低信噪比。湿气易导致高压元件漏放，使分析结果不稳定。氩不纯净。

在氩气中含氧和蒸汽的情况下，激发点将恶化。若不放氩管道和电极夹，则分析效果较差。

手持式贵金属检测元素分析仪**技术规格**

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